เงื่อนไขที่สืบทอดและรักษาไม่หายโรคฮันติงตันทำให้เกิดการเคลื่อนไหวของร่างกายโดยไม่สมัครใจและปัญหาเกี่ยวกับกระบวนการทางจิตรวมถึงโรคสมองเสื่อม อาการมักจะไม่ปรากฏจนกว่าจะถึงวัยกลางคนและโดยทั่วไปแล้วโรคนี้จะเสียชีวิตตั้งแต่ 10 ถึง 30 ปีหลังจากเริ่มมีอาการ
งานวิจัยที่มหาวิทยาลัยอิลลินอยส์วิทยาลัยแพทยศาสตร์ชิคาโกแสดงให้เห็นว่ายีนการกลายพันธุ์ของยีน Huntingtin กลายเป็นที่รู้จักกันมานานว่าเป็นสาเหตุของโรคสลับกับเอนไซม์ JNK3 ที่ผลิตโดยเซลล์ประสาทเซลล์ที่ประมวลผลและส่งสัญญาณผ่านระบบประสาท JNK3 ทำให้ความสามารถของเซลล์ประสาทอ่อนแอลงเพื่อส่งข้อความเหล่านี้
เมื่อบุคคลยังเยาว์วัยระบบประสาทของร่างกายนั้นแข็งแรงและสำคัญพอที่จะเอาชนะความพยายามของเอนไซม์ในการส่งข้อความช้า แต่เมื่อคนมีอายุมากขึ้นเครือข่ายที่ซับซ้อนของลำต้นประสาทหรือซอนเริ่มแสดงการสึกหรอและได้รับผลกระทบมากขึ้นจากเอนไซม์นักวิจัยอธิบาย
“ ถ้าคุณได้รับผลกระทบเมื่อคุณยังเด็กมากคุณยังคงสร้างโปรตีนในเซลล์ประสาทแต่ละชนิดได้มากกว่าที่คุณต้องการ” นักวิจัยร่วมหลัก Scott Brady หัวหน้าภาควิชากายวิภาคศาสตร์และชีววิทยาเซลล์ที่มหาวิทยาลัยอิลลินอยส์ชิคาโก วิทยาลัยแพทยศาสตร์กล่าวในข่าวประชาสัมพันธ์จากมหาวิทยาลัย “ แต่เมื่อคุณอายุมากขึ้นเรื่อย ๆ เซลล์ประสาทก็จะผลิตและลำเลียงน้อยลงการตีแต่ละครั้งจะทำให้ระบบลดน้อยลงในที่สุดเซลล์ประสาทก็จะต่ำกว่าเกณฑ์ที่จำเป็นเพื่อรักษาสุขภาพของเซลล์”
ด้วยการส่งสัญญาณที่น้อยลงเรื่อย ๆ เซลล์ประสาทก็เริ่มตายทำให้การส่งผ่านน้อยลงและการตายของเซลล์มากขึ้น
นักวิจัยพบว่าการสูญเสียอย่างค่อยเป็นค่อยไปคล้ายกันเกิดขึ้นในโรคทางระบบประสาทอื่น ๆ ที่สืบทอดมาซึ่งมีบทบาทในผู้ใหญ่และในโรคอัลไซเมอร์เท่านั้น
“มีธีมร่วมกันและส้นเท้าของ Achilles ทั่วไปของเซลล์ประสาทที่รองรับโรคเหล่านี้” เบรดี้กล่าว “เราคิดค้นคำว่า ‘dysferopathy’ (จากภาษากรีก ‘fero’ เพื่อพกพาหรือขนส่ง) สำหรับโรคทางระบบประสาทที่เริ่มมีอาการเหล่านี้ผู้ใหญ่ทุกคนมีระบบการขนส่งแบบซอนซึ่งมีการหยุดชะงัก
ผลการวิจัยปรากฏออนไลน์ใน ธรรมชาติประสาท